Bộ Y tế lý giải vì sao thiếu vắc-xin 5 trong 1 trong thời gian vừa qua

Bộ Y tế lý giải về việc thiếu vắc-xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng.

Bộ Y tế lý giải vì sao thiếu vắc-xin 5 trong 1 trong thời gian vừa qua - 1

Thời gian gần đây, nhiều người cho con đi tiêm vắc-xin 5 trong 1 Quivaxem tại Trạm Y tế phường đều không thể tiêm vì hết vắc-xin, do vắc-xin này nhà sản xuất không còn sử dụng.

Loại vắc-xin mới ComBE Five do GAVI tài trợ cho chương trình tiêm chủng mở rộng thì chưa phát đến các tỉnh, điểm tiêm chủng như kế hoạch ban đầu.

Ngày 11/9, Bộ Y tế cho biết, Quinvaxem là vắc-xin phối hợp có thành phần ho gà toàn tế bào, phòng 5 bệnh Bạch hầu- Ho gà- Uốn ván, Viêm gan B, viêm màng não mủ do Hib sử dụng cho trẻ em trong chương trình tiêm chủng mở rộng.

Loại vắc-xin này do tập đoàn Vaccine Janssen tại Hàn Quốc và cung cấp cho Việt Nam trong nhiều năm qua. Tuy nhiên, từ ngày 15/7/2017, công ty này đã ngừng sản xuất và cung ứng cho Việt Nam.

Ngay sau khi có thông báo ngừng sản xuất của Nhà sản xuất, Bộ Y tế đã tìm kiếm vaccine tương tự để chuyển đổi, thay thế.

Bộ Y tế đã lựa chọn vắc-xin ComBE Five do Công ty Biological E, Ấn Độ sản xuất. Đây là loại vắc-xin có thành phần tương tự Quinvaxem và đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tiền thẩm định, sử dụng trên 72 quốc gia, với khoảng 362 triệu liều đã được sử dụng.

Loại vắc-xin này đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Sau khi lựa chọn vaccine này, Bộ Y tế đã làm các thủ tục mua sắm, nhập khẩu tuân thủ các quy định hiện hành. Đồng thời, Bộ Y tế đã xây dựng kế hoạch chuyển đổi chi tiết việc sử dụng loại vắc xin này thay thế Quinvaxem trong Chương trình TCMR, bước đầu dự kiến triển khai tại 7 tỉnh trước khi triển khai trên qui mô toàn quốc. Theo quy định của Việt Nam, để bảo đảm an toàn, chất lượng, hiệu quả trước khi đưa vào sử dụng, tất cả các loại vaccine đều phải tuân thủ việc kiểm định nghiêm ngặt, chặt chẽ.

Vì vậy, Bộ Y tế đã chỉ đạo Dự án TCMR ngày 08/6/2018 nhập 3 lô vaccine ComBE Five do GAVI viện trợ cho Việt Nam thông qua UNICEF để kiểm định trước khi đưa vào sử dụng.

Tuy nhiên, kết quả kiểm định chất lượng 3 lô vaccine này chưa đạt kết quả như mong muốn. Bộ Y tế tiếp tục yêu cầu nhà sản xuất tiếp tục cung cấp lô vắc-xin mới để kiểm định.

Ngày 10/9/2018, kết quả kiểm định lô vắc-xin mới này đạt yêu cầu. Ngay sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu, Bộ Y tế đã chỉ đạo các Vụ, Cục, đơn vị liên quan khẩn trương làm thủ tục mua sắm theo qui định để sớm đưa vắc-xin ComBE Five vào trong chương trình tiêm chủng để tiêm phòng cho trẻ.

Bộ Y tế đã yêu cầu Sở Y tế chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng chủ động lập kế hoạch, rà soát và bù cho những trẻ chưa được tiêm đủ các mũi vắc-xin ComBE Five khi lô vắc-xin này hoàn thành các thủ tục mua sắm để chuyển đổi, thay thế Quinvaxem trong chương trình CTMR.